CLOVER亞氨基二乙酸型樹(shù)脂固相萃取柱適用于GB 5009.12-2023食品中鉛的測(cè)定（第一法）

中檢維康參照新國(guó)標(biāo)GB 5009.12-2023第一法，采用CLOVER亞氨基二乙酸型樹(shù)脂固相萃取柱（PB5001）對(duì)樣品進(jìn)行鉛的檢測(cè)，SPE小柱回收率95%左右，重現(xiàn)性好和精密度高。

GB 5009.12-2023食品中鉛的測(cè)定（第一法）

1、樣品制備：

將樣品粉包充分混勻，從中稱(chēng)取 0.5 g樣品于微波消解罐中，加入10 mL 硝酸，按照微波消解的操作步驟消解試樣。冷卻后取出消解罐，在電熱板上于 150 ℃趕酸至近干，消解罐放冷后，將消化液轉(zhuǎn)移至25 mL 容量瓶中，用少量水洗滌消解罐 2 次~3 次，合并洗滌液于容量瓶中并用水定容至刻度，混勻備用，同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

2、樣品凈化：

CLOVER亞氨基二乙酸型樹(shù)脂固相萃取柱（PB5001）

1）固相萃取柱的活化

吸取 10 mL 硝酸水溶液(1%)以 5 mL/min 的流速過(guò)柱，然后分別用 5 mL 水和5 mL乙酸銨溶液(1 mol/L)以5 mL/min 的流速過(guò)柱。

2）鉛的吸附

分別吸取試劑空白液和上述樣液 25 mL，以 5 mL/min 的流速過(guò)柱，然后用5 mL乙酸銨溶液(1 mol/L)過(guò)柱洗滌，再用10 mL 水分兩次洗去乙酸銨溶液(1 mol/L)。

3）鉛的解吸

最后用 10 mL 硝酸水溶液(1%)洗脫，收集洗脫液，備測(cè)。

注：關(guān)于上樣，可在離子型SPE柱上接12ml空柱管，或使用蠕動(dòng)泵定量吸取一定量的溶液進(jìn)行操作。

3、實(shí)驗(yàn)條件：

原子吸收分光光度計(jì)：GGX-830 型（火焰石墨爐一體機(jī)，帶有氘燈扣背景裝置）。

分析線(xiàn)波長(zhǎng)：283.3 nm；燈電流：7 mA；負(fù)高壓：268 V；光譜帶寬：0.4 nm。

石墨爐升溫程序：（1）干燥1溫度90 ℃，升溫時(shí)間 5 s，保持時(shí)間 10 s；（2）干燥 2 溫度110 ℃，升溫時(shí)間5 s，保持時(shí)間10 s；（3）灰化溫度600 ℃，升溫時(shí)間15 s， 保持時(shí)間10 s；（3）原子化溫度 2 000℃，升溫時(shí)間 1 s， 保持時(shí)間 3 s；（4）凈化溫度 2 200 ℃，升溫時(shí)間 1 s，保持時(shí)間 3 s。內(nèi)氣流量 300 mL/min，原子化階段停氣。

4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

取樣品，分別加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液使得鉛的加入量為 10 μg/L 和 20 μg/L，按選定的驗(yàn)證方法進(jìn)行回收率試驗(yàn)。經(jīng)計(jì)算回收率為 91.8%～97.9%，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠。

訂貨信息

貨號(hào)PB5001,亞氨基二乙酸型樹(shù)脂固相萃取柱,500mg/1ml，50支/盒

CLOVER亞氨基二乙酸型樹(shù)脂固相萃取柱適用于GB 5009.12-2023食品中鉛的測(cè)定（第一法）

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